關(guān)于LC Green熒光染料： 

由美國(guó)Idaho公司*生產(chǎn)的LC Green染料，為美國(guó)Idaho公司的產(chǎn)品，由Idaho公司在的代理商銷(xiāo)售,專(zhuān)門(mén)用在美國(guó)Idaho公司的LightScanner和HR-1高分辨熔解曲線儀器上。 

LCGreen Plus+ 

LCGreen PLUS 為L(zhǎng)C Green染料家族中的新成員，專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)用于96或者384孔板的熔解曲線法突變檢測(cè)。該染料熒光強(qiáng)度高，是進(jìn)行高分辨熔解曲線分析必須的高分辨飽和染料。如需訂購(gòu)該染料或者想索取關(guān)于該染料的詳細(xì)信息請(qǐng)與我公司。 




LC Green Plus熒光染料的激發(fā)波長(zhǎng)為440-470nm，發(fā)射波長(zhǎng)為470-520nm，專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)用于LightScanner熔解曲線分析，檢測(cè)DNA雙鏈中單堿基的變異，PCR之前加入飽和的LC Green染料，LC Dye結(jié)合DNA雙鏈部分，LC Green的優(yōu)點(diǎn)為： 
1、飽和的染料對(duì)PCR反應(yīng)沒(méi)有任何抑制作用，因此可以在PCR反應(yīng)之前隨Buffer一同加入，其它的商品化熒光染料若飽和加入到PCR中會(huì)嚴(yán)重抑制PCR反應(yīng)，因此無(wú)法使用飽和加入法。 
2、DNA高溫變性時(shí)，解鏈部分的LC Green Dye不會(huì)發(fā)生分子遷移，使熒光強(qiáng)度線性變化如圖一， 

而其它的非飽和熒光染料加入方式則會(huì)造成DNA雙鏈高溫變性時(shí)，單鏈部分的熒光染料分子發(fā)生遷移如圖二，熒光染料分子重新結(jié)合到雙鏈DNA的空置位點(diǎn)，造成熒光信號(hào)沒(méi)有變化，因此出現(xiàn)假陰性，特異性下降。 

3、高溫穩(wěn)定，對(duì)于高GC含量的PCR產(chǎn)物，Tm值較高，在DNA雙鏈高溫溶解時(shí)，熒光染料結(jié)合穩(wěn)定