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CellSafe:重新定義生物實驗室安全標準

 更新時間:2025-04-21 點擊量:642

CellSafe:重新定義生物實驗室安全標準

CellSafe:重新定義生物實驗室安全標準

CellSafe是一家專注于生物安全與細胞培養(yǎng)技術(shù)研發(fā)的全球性企業(yè)。公司以“消除支原體污染風險,保障細胞實驗安全"為核心使命,致力于為生物醫(yī)藥、細胞治療、基因治療等領(lǐng)域提供一站式解決方案。

自成立以來,CellSafe攻克了多項技術(shù)難題,開發(fā)出亞洲支原體qPCR檢測試劑盒及非抗生素型支原體清除產(chǎn)品。其GMP級生產(chǎn)工廠嚴格遵循ISO 13485、FDA等國際標準,產(chǎn)品覆蓋支原體檢測、清除、預防及細胞凍存全流程,并出口至美國、日本、新加坡等70多個國家。

CellSafe不僅通過CE、USP CLASS VI等認證,還擁有30余項國際技術(shù),產(chǎn)品被全球頂尖實驗室、CRO/CDMO企業(yè)及生物制藥公司采用。2023年,CellSafe與上海起發(fā)實驗試劑達成深度合作,進一步拓展亞太市場。


核心優(yōu)勢

技術(shù)創(chuàng)新:創(chuàng)造亞洲支原體qPCR檢測試劑盒,靈敏度達10 CFU/mL,檢測周期縮短至2小時。

GMP級生產(chǎn):10萬級潔凈車間與全自動化產(chǎn)線,確保產(chǎn)品無菌、無熱原、無細胞毒性。

產(chǎn)品線全覆蓋:涵蓋支原體檢測、清除、預防及細胞凍存,滿足實驗室全場景需求。

全球認證:通過FDA、CE、CNAS等認證,符合《中國藥典》及USP標準。

用戶友好設計:即用型凍存液、非抗生素清除方案,降低操作風險與細胞毒性。


主要產(chǎn)品、技術(shù)介紹:

1.MycoQSearch™ Plus Mycoplasma qPCR Detection Kit

CellSafe:重新定義生物實驗室安全標準

該試劑盒通過高靈敏度的實時PCR技術(shù),專為檢測生產(chǎn)細胞系及生物制藥中的支原體污染而設計。該產(chǎn)品可作為傳統(tǒng)培養(yǎng)方法的替代方案,尤其適用于先進治療藥品(ATMPs)的資質(zhì)認證。其搭載的雙探針系統(tǒng)可有效識別陽性對照DNA的交叉污染,確保檢測結(jié)果的準確性。

用于生產(chǎn)用細胞株的支原體污染確認及生物制品的支原體陰性檢測:符合韓國食品藥品安全部(MFDS)、歐洲藥典(EP)、日本藥典(JP)等標準

采用探針法實時PCR(qPCR)技術(shù)(FAM標記探針:支原體;HEX標記探針:內(nèi)參對照(IAC);Cy5標記探針:陽性對照)

交叉污染(Cross-contamination)確認:通過Cy5通道檢測陽性對照DNA引起的假陽性反應

高靈敏度(High Sensitivity):1~10拷貝/反應

特異性(Specificity):不檢測真核生物及其他細菌物種的DNA

UDG系統(tǒng):防止殘留污染(Carryover contamination)


2.ResidualQSearch™ Plus CHO DNA Quantitation Kit

CellSafe:重新定義生物實驗室安全標準

該產(chǎn)品利用實時聚合酶鏈式反應(real-time PCR 或 qPCR)技術(shù),可對藥品生產(chǎn)過程中宿主(Host Cell)來源的殘留 DNA 進行定量檢測。中國倉鼠卵巢細胞(Chinese Hamster Ovary cell,CHO)是蛋白質(zhì)、抗體、疫苗等生物藥品生產(chǎn)中廣泛使用的哺乳動物細胞系。

韓國食品藥品安全處(韓國MFDS)、世界衛(wèi)生組織(WHO)、歐洲藥典(EP)、日本藥典(JP)標準適用

用于細胞培養(yǎng)來源藥品的宿主來源殘留DNA定量

應用水解探針的實時熒光定量PCR(qPCR)技術(shù)(FAM標記探針:CHO DNA,HEX標記探針:IAC)

通過數(shù)字PCR精確量化CHO gDNA標準品含量

檢測限(Limit of Detection):0.3 fg/反應

定量限(Limit of Quantitation):3 fg/反應

UDG系統(tǒng)應用:防止攜帶污染(Carry-over contamination)


3.Quantitative VSVG Plasmid DNA

CellSafe:重新定義生物實驗室安全標準

定量VSVG質(zhì)粒DNA通過數(shù)字PCR技術(shù)實現(xiàn)精準定量。該產(chǎn)品可與病毒Q搜索™ Plus RCL qPCR檢測試劑盒配合使用,以確定核酸檢測(NAT)方法的檢測限。

數(shù)字PCR驗證的VSVG質(zhì)粒DNA參考標準

產(chǎn)品濃度:1×10?拷貝/微升

應用:用于核酸檢測(NAT)方法靈敏度或檢測限的驗證。

復制能力慢病毒(RCL)檢測中的陽性對照。


目標客戶群體

生物制藥企業(yè):疫苗、抗體、基因治療等研發(fā)與生產(chǎn)環(huán)節(jié)的支原體防控需求。

CRO/CDMO機構(gòu):需符合GMP標準的耗材與試劑供應商。

科研院所與醫(yī)院:細胞培養(yǎng)實驗室、診斷試劑開發(fā)團隊。

體外診斷公司:需要GMP級Taq酶及診斷原料的廠商。


常見問題與解答

Q1:CellSafe產(chǎn)品是否適用于所有細胞類型?

A:是的,支原體清除試劑盒兼容CHO、HEK293、干細胞等多種細胞,經(jīng)第三方驗證無細胞毒性。

Q2:凍存液CryoBanker是否需要程序降溫?

A:無需程序降溫,直接-80℃保存或液氮長期儲存,操作簡便。

Q3:如何驗證支原體檢測結(jié)果的準確性?

A:提供陽性/陰性對照樣本,支持第三方復檢,檢測限低至10 CFU/mL。

Q4:GMP級生產(chǎn)是否意味著價格更高?

A:規(guī)?;a(chǎn)與自動化流程確保成本可控,且提供大訂單折扣與報關(guān)服務。

熱銷產(chǎn)品

貨號

品名

規(guī)格

品牌

RCLP-100

ViralOSearch+m Plus RCL qPCR Detection Kit

100reactions

cells-safe

D-25

BioMycoX廬 Mycoplasma PCR Detection Kit

25T

cells-safe




如對該品牌產(chǎn)品感興趣,歡迎咨詢:上海起發(fā)!

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