无码a∨高潮抽搐流白浆,法国性xxxx精品hd,久久久噜噜噜久久中文字免,扶着美妇的臀从后沉入

歡迎進(jìn)入上海起發(fā)實驗試劑有限公司!
技術(shù)文章
首頁 > 技術(shù)文章 > arthusbio Ik00303說明書

arthusbio Ik00303說明書

 更新時間:2022-07-25 點(diǎn)擊量:830

 

 

arthusbio Ik00303說明書

S-Adenosyl-L-Homocysteine (SAH) ELISA Kit 3

S-腺苷-L-同型半胱安酸(SAH)ELISA Kit3

目錄號Ik00303

包裝尺寸48測試

檢測范圍15.625 nM-2000 nM

目標(biāo)詳細(xì)信息

甲硫安酸是一種具有硫甲基的氨基酸,通過甲硫安酸腺苷轉(zhuǎn)移酶(EC 2.5.1.6)與ATP一起轉(zhuǎn)化為S-腺苷甲硫安酸(SAM)。SAM是50多種生物活性物質(zhì)(如DNA、RNA、蛋白質(zhì)、磷脂、激素和神經(jīng)傳遞物等)的甲基供體。甲基在甲基轉(zhuǎn)移酶作用下從SAM轉(zhuǎn)移后,形成S-腺苷高半胱安酸,去除腺苷后進(jìn)一步代謝為同型半胱安酸(Hcy)。同型半胱安酸通過N5甲基四氫葉酸甲基轉(zhuǎn)移酶(EC1.1.1.68)和輔酶維生素B12催化途徑從N5甲基四氫葉酸接受甲基代謝為甲硫安酸。這是蛋氨酸循環(huán)。甲基化指數(shù)定義為SAM和SAH的比率。甲基化指數(shù)是甲基化狀態(tài)和甲基化的更好標(biāo)記

能力。

SAH和Hcy將向關(guān)鍵生物分子提供甲基和從N-5甲基四氫葉酸中回收甲基的過程連接起來。蛛網(wǎng)膜下腔出血的水平將決定或反映蛋氨酸循環(huán)是否正常。因此,找到一種更好地量化它們的方法具有重要的實際意義。SAH升高可導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,這與基因組甲基化水平有關(guān)。蛛網(wǎng)膜下腔出血可能是動脈粥樣硬化的潛在生物標(biāo)志物。

該免疫分析試劑盒用于測量可溶性樣本中的SAH水平。

測定原理

這種直接競爭ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗)旨在測量樣品中S-腺苷-L-甲硫安酸(SAH)的水平。將與大分子共軛的SAH固定在微升板上。用移液管將標(biāo)準(zhǔn)品和樣品移入井中,然后用HRP-

添加抗SAH的共軛抗體。樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的游離SAH分子與微滴度板表面上的固定化SAH競爭抗體的結(jié)合位點(diǎn)。丟棄混合溶液并清洗每個孔后,添加TMB基質(zhì)溶液。底物溶液在HRP(辣根過氧化物酶)的作用下變藍(lán),

停車后變?yōu)辄S色

添加溶液(酸)。顏色與樣品(或標(biāo)準(zhǔn)品)中的SAH量成反比。使用微板分光光度計在450nm處測量剩余溶液(OD450)的光密度??梢酝ㄟ^標(biāo)準(zhǔn)生成的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣本中的SAH水平。

樣品收集和儲存

1、樣品采集必須在4°C下進(jìn)行。必要時,通過離心去除沉淀,并盡快測試樣品或?qū)⑵鋬Υ嬖?20°C或以下。避免重復(fù)凍融循環(huán)。

2、避免NaN3,因為它會使HRP失活。

程序

1、將所有試劑重新加熱至室溫,并充分混合。取出適當(dāng)數(shù)量的孔,將剩余的孔放回原來的密封袋中。密封并儲存在-20°C。

2、向每個孔中加入50ul樣品稀釋劑(空白孔)、標(biāo)準(zhǔn)品和樣品。

3、制備HRP抗體溶液:用HRP抗體稀釋液按1:250稀釋HRP抗體,一周內(nèi)用完。充分混合并儲存在黑暗中。準(zhǔn)備一周內(nèi)使用的適量。注:始終*離心HRP抗體瓶,以回收所有15-17ul HRP抗體。建議收集所有樣本,并在一周內(nèi)進(jìn)行1-3次實驗,使用3.8ml HP抗體稀釋液,通過多次洗滌回收小瓶中的所有HRP抗體。

4.將50ul HRP結(jié)合抗體添加到空白wll的每個孔中。

5、將平板置于振蕩器上,搖動一段時間,使試劑混合,然后用微孔板封閉劑密封平板。將平板在37°C下培養(yǎng)1小時。

6、小心剝離密封劑,并將剩余溶液丟棄在孔中。在每個孔中添加至少300ul洗滌液,并保持該狀態(tài)30秒,然后去除洗滌液。重復(fù)這些步驟3次以完成清洗過程。或者改用自動清洗機(jī)。

7、向每個孔中添加TMB基質(zhì)和100ul混合基質(zhì)。輕輕搖晃并密封盤子。將培養(yǎng)板在37°C下無光培養(yǎng)15分鐘。

8、在反應(yīng)結(jié)束時加入50ul停止溶液。

9.在15分鐘內(nèi)測量每個孔在450 nm波長下的吸光度。根據(jù)空白井設(shè)置零。

 

數(shù)據(jù)處理

始終通過從測試孔的吸光度中減去空白孔450 nm(OD450)處的吸光度來清除背景。

每個孔(標(biāo)準(zhǔn)或樣品)的吸收率等于AASO,A是標(biāo)準(zhǔn)孔或樣品孔的平均吸光度,ASO是S0標(biāo)準(zhǔn)孔的平均吸光度。

創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線:通過繪制每個標(biāo)準(zhǔn)品在y軸上的結(jié)合率與其在x軸上濃度的對數(shù)來構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。使用二次多項式曲線擬合數(shù)據(jù)(r>0.99)。通過將樣品的結(jié)合速率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,可以計算樣品的SAH水平。如果樣品已稀釋,則乘以稀釋程度。

筆記

1、在未預(yù)熱或環(huán)境溫度低于20°C的情況下使用試劑和樣品可能會導(dǎo)致OD450讀數(shù)降低。

2、洗井后額外干燥可能會對結(jié)果產(chǎn)生負(fù)面影響,例如標(biāo)準(zhǔn)曲線較差,重復(fù)性較差。為了避免這種情況,請在清洗后立即執(zhí)行下一步。

3、充分混合溶液并*清洗,因為這些程序會影響分析。

4、用微板封閉劑密封板,孵育板時避光。

5、推薦使用標(biāo)準(zhǔn)和樣品的重復(fù)井,建議使用二次多項式進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合(R2>0.99)。

質(zhì)控瓶的檢測濃度應(yīng)在檢測范圍內(nèi)。

6、濃縮洗滌液可能形成晶體。將其加熱,使鹽在稀釋前*溶解。

7、每次使用后應(yīng)處理微孔板密封劑,以避免交叉污染。

HRP基板(TMB)應(yīng)保持在黑暗中。

9、停止溶液為稀硫酸。避免直接接觸皮膚和其他物品。

儲存和到期

儲存條件:除HRP基質(zhì)和停止溶液儲存在2-8°C外,所有其他成分和板條均可冷凍儲存。

有效期:自裝運(yùn)之日起冰箱儲存約6個月。如果不打算很快使用,用戶可以將分析板,

HRP抗SAM抗體、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP抗體和樣品稀釋液在冷凍柜中儲存更長時間或/和更好的結(jié)果。

 

 

丰满人妻妇伦又伦精品app| 亚洲综合社区欧美综合色| 又大又紧又爽水又多18p| 一本久道久久综合久久鬼 | 新版天堂资源在线资源| 免费视频成人片在线观看| 国产在视频线精品视频| 欧美性大战。久久久久久| 国产无套粉嫩白浆在线观看| 一本到无码AV专区无码| 精品国产大屁股在线观看| 色噜噜狠狠色综合日日| 18禁裸男晨勃露j毛免费观看| 视频一区二区不中文字幕| 亚洲色无码?线精品观看| 亚洲av中文无码乱人伦下载| japanese50mature日本亂倫| 秋霞午夜鲁丝片午夜无码| 青春草在线视频观看| 欧美丰满熟妇多毛XXXXX| 全免费a级毛片免费看| 欧美老熟妇乱子伦视频| 日本成熟亚洲中文字幕的| 日韩精品无码一区二区三区| 最新亚洲人成网站在线观看| 国内精品久久久久久中文字幕| 精品国产女同疯狂摩擦2 | a级a片少妇高潮喷水片| 欧美成人超碰在线6666| 欧美一级欧美一级在线放| xxxxx性bbbbb欧美| h高潮嗯啊娇喘抽搐视频a片小说| 亚洲av成人中文无码专区| 隔壁邻居是巨爆乳寡妇| 久久久一本精品99久久| 麻豆蜜桃av蜜臀av色欲av| 亚洲国产综合精品2020| 亚洲成AV人片无码不卡| 美女午夜福利偷偷要网站| 国精产品一区一区三区有限公司| 亚洲精品无码高潮喷水a片软|