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ibidi 使用 DAPI 安裝介質(zhì)說明書

 更新時間:2021-08-11 點擊量:2263



ibidi 使用 DAPI 安裝介質(zhì)說明書

    ibidi 使用 DAPI 安裝介質(zhì)


    帶有 DAPI 的封固劑,針對帶有 ibidi µ-Slides 和 µ-Dishes 的熒光顯微鏡進行了優(yōu)化

    • DAPI 復(fù)染和鑲樣合二為一

    • 可立即用于 使用寬場熒光 和 共聚焦顯微鏡的免疫熒光分析

    • 滴瓶可精確分配到通道或開孔中

    • 具有低背景熒光的明亮熒光信號

    ibidi 50011


    應(yīng)用:

    • 使用核 DAPI 復(fù)染進行免疫熒光測定

    • 寬場熒光共聚焦顯微鏡

    • 染色載玻片和培養(yǎng)皿的短期和長期儲存

    技術(shù)特點:

    • 專為安裝 ibidi µ-Slides、µ-Dishes 和 µ-Plates 而設(shè)計

    • 包含用于核復(fù)染的 DAPI,也 可不使用 DAPI

    • 含有抗氧化劑 (DABCO) 以保護熒光染料

    • 為檢測熒光信號提供最佳 pH 值

    • 不干燥、不硬化、體積穩(wěn)定

    • 低自發(fā)熒光,減少背景

    規(guī)格:

    外貌液體,光學(xué)透明
    酸堿度8.5–9.0
    折射率 n D1.42–1.44
    染色特異性DNA/RNA(核)
    DAPI-DNA (Exmax / Emmax)358 / 461 納米
    安裝樣品的儲存在 2–8°C 的黑暗環(huán)境中
    產(chǎn)品存儲在 2–8°C 的黑暗環(huán)境中

    ibidi掛載介質(zhì)與DAPI的原理

    帶有 DAPI 的水性非硬化 ibidi 封固培養(yǎng)基非常適合封固需要對細胞核進行復(fù)染的免疫熒光染色樣品。

    它專為與 ibidi µ-Slides 和 µ-Dishes一起使用而設(shè)計由于非硬化,帶有 DAPI 的 ibidi 安裝介質(zhì)還有助于在通道 µ-Slides 中安裝樣品。

    帶有 DAPI 的 ibidi 封固培養(yǎng)基含有工作濃度的 DAPI(4',6-二脒基-2-苯基吲哚),這是一種方便的 DNA 結(jié)合熒光染料。這種細胞核標記是一種強大的核/染色體復(fù)染劑,是免疫熒光檢測的金標準。

    當(dāng)與 DNA 結(jié)合時,DAPI 的熒光強度遠高于在溶液中時的熒光強度。這使得直接熒光顯微鏡和長期存儲使用 ibidi 安裝介質(zhì)和 DAPI 安裝的載玻片成為可能。

    DAPI 熒光信號的最大激發(fā)波長為 358 nm,最大發(fā)射波長為 461 nm,與免疫細胞化學(xué)中其他常用熒光染料(例如,GFP 和具有更長波長的類似染料)的光譜重疊最小。

    使用帶有 DAPI 的 ibidi 安裝介質(zhì)安裝后 HeLa 細胞的 Timlapse 視頻。添加封固劑后,細胞被直接固定、透化和成像。

    成纖維細胞用 3.7% 多聚甲醛固定,用 0.1% Triton X-100 透化,并用 ibidi 封固培養(yǎng)基和 DAPI 封固。相襯和熒光顯微鏡的疊加,40x 物鏡。

    易于填充

    帶有 DAPI 的 ibidi Mounting Medium 的滴管瓶適用于方便、輕松地填充各種載玻片和培養(yǎng)皿類型(例如,ibidi µ-Dishes、  Chambered Coverslips和 Channel Slides)。

    R_500XX_IMM_easy_filling.jpg

    染色樣品中熒光染料的低漂白

    帶有 DAPI 的 ibidi 封固劑含有抗漂白劑 1,4-二氮雜雙環(huán) [2.2.2] 辛烷 (DABCO)。這種抗褪色劑大大減少了免疫熒光顯微鏡中熒光染料的光漂白。這在樣品中保留了強熒光信號。

    高信號和低背景熒光

    帶有 DAPI 的 ibidi Mounting Medium 提供了市場上好的信噪比。競爭產(chǎn)品顯示較低的 DAPI 信號和較高的背景熒光。

    R_50011_IMM_DAPI_signal_to_noise_ratio.j



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