riboxx D-00203說(shuō)明書(shū)

riboxx iVORi siRNA

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D-00203

1個(gè)用于IN VIVO基因敲除的預(yù)先設(shè)計(jì)的iVORi siRNA

數(shù)量： 20、100、200 或500 nmol 
純化： RP / IEX-HPLC 
質(zhì)量控制： IEX HPLC 
體內(nèi)等級(jí)：脫鹽，無(wú)內(nèi)毒素
交貨：干燥

Riboxx發(fā)明了iVORi siRNA技術(shù)，以滿(mǎn)足開(kāi)發(fā)RNAi藥物的先決條件。iVORi siRNA是一個(gè)專(zhuān)門(mén)為體內(nèi)應(yīng)用開(kāi)發(fā)的siRNA。iVORi siRNA在血清和體液中高度穩(wěn)定，比常用的siRNA更有效且毒性更低。這些特性使其成為體內(nèi)基因沉默實(shí)驗(yàn)（動(dòng)物模型）和臨床前研究的理想選擇。每個(gè)iVORi siRNA均配有RNAi-cap技術(shù)。

RNAi-cap技術(shù)具有以下優(yōu)點(diǎn)：

• 方向調(diào)節(jié)RISC的siRNA雙鏈解鏈，增強(qiáng)了RISC復(fù)合體的引導(dǎo)鏈負(fù)載。結(jié)果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，從而減少了脫靶效應(yīng)[1]。
• 改善了siRNA雙鏈體的穩(wěn)定性，并隨后改善了其在體液中的半衰期。

參考文獻(xiàn)
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修飾小分子干擾RNA，以防止有義鏈產(chǎn)生脫靶效應(yīng)。N生物技術(shù)。2013一月25; 30（2）：159-65。