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fivephoton CIB-1說明書

 更新時間:2019-01-29 點擊量:1961

 

 

蛋白質提取試劑

蛋白質提取和細胞裂解試劑

蛋白質提取試劑溶解和消滅細胞menbranes,這是一種導致蛋白質溶解的過程。FIVEphoton Biochemicals提供的所有蛋白質提取試劑均可提取跨膜蛋白和胞質蛋白。由于其他化學成分,跨膜蛋白質提取試劑(TmPER)將提取和溶解高分子量 - 多通道跨膜蛋白質,這些蛋白質溶解性差,具有聚集傾向和/或與脂筏相關。下表概述了可用蛋白質提取試劑的特性。

 

蛋白質提取試劑概述

試劑零件號檢測高分子量跨膜蛋白

保持天然構象
和蛋白質相互作用

用于IP和ELISA脂筏提取強力提取溫和提取
跨膜蛋白提取試劑tmPERX  XX 
CHAPS細胞裂解和免疫沉淀緩沖液CIB-1 XX X 
組織蛋白質提取緩沖液TEB-1 XX  X
用Triton免疫沉淀的BuffferTIB-1 XX  X
ELISA裂解和蛋白質提取緩沖液ELSP-1 XX  X

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

fivephoton CIB-1說明書

組織和細胞的CHAPS免疫沉淀(IP)和溶解緩沖液| CHAPS緩沖區(qū)| 零件號CIB-1

價錢:$ 102.00
可用性:有現貨
模型:CIB-1
制造商:Fivephoton Biochemicals

 

免疫沉淀(IP)和細胞裂解緩沖液與CHAPS洗滌劑

 

組織和細胞培養(yǎng)樣品的蛋白質提取和免疫沉淀

 

CHAPS免疫沉淀和裂解緩沖液,含0.5%CHAPS,HEPES,NaCl,1X溶液。保留天然蛋白質構象

 

 

可用卷

 體積 成本
60毫升$ 102
120毫升$ 164

 

可用的配方

  部件號  pH值
 CIB-1-8.0 pH 8.0
 CIB-1-7.4 pH7.4
 CIB-1-6.0 pH 6.0

 

*所有pH值均以相同價格提供。 

 

其他選項

CaCl 2  和EDTA選項*

a)加入1mM EDTA

b)加入1mM CaCl 2

*添加CaCl2或EDTA不會影響價格。

 

向CHAPS試劑中添加氯化鈣可保持鈣依賴性蛋白質 - 蛋白質相互作用,而EDTA的添加則消除了相互作用。  

 

亮點:CHAPS緩沖區(qū) 

  • 強大的細胞裂解和蛋白質提取能力,同時保持蛋白質構象和蛋白質 - 蛋白質相互作用,用于共免疫沉淀(Co-IP)分析。
  • 可與組織一起使用(參見下面的產品引用1)以及培養(yǎng)細胞。 
  • 除免疫沉淀外,還可作為細胞裂解,蛋白質提取和隨后的Western印跡的獨立試劑。
  • 含有非胺緩沖液(HEPES),可與NHS-酯衍生物交聯。 

    成分:0.5%CHAPS,HEPES,NaCl

  • 與Bradford,Lowry和BCA蛋白質分析兼容。
  • 60ml體積:適用于200個10cm培養(yǎng)板,或6孔培養(yǎng)皿中的600個孔。120ml體積用于400個10cm培養(yǎng)板或600個孔用于6孔培養(yǎng)皿。

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CHAPS免疫沉淀和細胞裂解試劑(pH 8.0)的代表性數據

 

圖1 

運輸蛋白受體(COPII)與陽離子通道(TRPC-6)的共免疫沉淀(Co-IP)。用編碼TPRC-6的質粒DNA和COPII的HA表位標記組分共轉染HEK293細胞(sec24)。細胞裂解和免疫沉淀在CHAPS緩沖液中進行,如產品手冊中所概述。用圖中所示的抗體進行蛋白質印跡(WB)。

 

 

                    IP:抗HA COPII IP:抗HA COPII

                    WB:Anti-TRPC6 WB:COPII

 

 

圖2 

使用FIVEphoton CHAPS免疫沉淀試劑的鈣結合蛋白與多亞基靶蛋白1的共免疫沉淀(Co-IP)。與用蛋白質2共表達(和推測組裝)相比,當單獨表達時,更大量的靶蛋白1與鈣結合蛋白結合。由于翻譯后修飾,蛋白1顯示出更高分子量形式。

 

 

 

使用CHAPS緩沖液的免疫沉淀方法概述(詳見方案)

 

 

 

©Fivephoton Biochemicals 2010

產品引用

1.    Joe Truong Nguyen,(2018)。  哺乳動物EAK-7激活替代的mTOR信號傳導以調節(jié)細胞增殖和遷移。科學進展   2018年5月9日:  卷。4,不。5,eaao5838。

2.鼓,Benjamin ML,等。“氧化應激會降低微管的生長和心室肌細胞的穩(wěn)定性。” Journal of molecular and cellular cardiology  93(2016):32-43。

3. Villa-Diaz,Luis G.,et al。“通過整合素α6β1抑制粘著斑激酶信號,支持人類多能干細胞自我更新。” 干細胞 (2016)。

4. Kurland,DB,Gerzanich,V.,Karimy,JK,Woo,SK,Vennekens,R.,Freichel,M.,...&Simard,JM(2016)。Sur1-Trpm4通道調節(jié)TLR4激活的小膠質細胞中的NOS2轉錄。 神經炎癥雜志,  13(1)。

5. Qian,X.,Kim,JK,Tong,W.,Villa-Diaz,LG和Krebsbach,PH,2015。DPPA5通過調節(jié)NANOG周轉率來支持多能性和重編程。 干細胞。  

6.  Zhang G, Brady J, Liang W-C, Wu Y, Henkemeyer M, Yan M. EphB4 forward signalling regulates lymphatic valve development. Nature Communications. 2015;6:6625. doi:10.1038/ncomms7625.  

7.  Shuchong Pan et. al.  2014.  Cell Surface Protein Disulfide Isomerase  Regulates Natriuretic Peptide Generation of Cyclic Guanosine Monophosphate.  Plos One.  DOI: 10.1371/journal.pone.0112986.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

         

CIB-1
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